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島津推出超高效液相色譜柱試劑:實(shí)現(xiàn)環(huán)境微塑料快速精準(zhǔn)分離

更新時(shí)間:2025-09-19      點(diǎn)擊次數(shù):104
島津推出超高效液相色譜柱試劑:實(shí)現(xiàn)環(huán)境微塑料快速精準(zhǔn)分離
內(nèi)容簡介
本文聚焦島津在環(huán)境分析領(lǐng)域的色譜試劑創(chuàng)新,詳細(xì)闡述其新一代超高效液相色譜柱(Shim-pack XR-ODS III-MP)的技術(shù)設(shè)計(jì)、性能優(yōu)勢及應(yīng)用場景。該試劑通過 “核殼型硅膠基質(zhì) - 特殊鍵合相" 結(jié)構(gòu)優(yōu)化,解決了傳統(tǒng)色譜柱分離環(huán)境微塑料(粒徑 2-1000μm)時(shí)存在的分離效率低(理論塔板數(shù)<10000/m)、分析時(shí)間長(單次檢測>30 分鐘)、基質(zhì)干擾嚴(yán)重三大技術(shù)痛點(diǎn),實(shí)現(xiàn)了水體、土壤樣本中 6 種常見微塑料(聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等)的快速分離與定量分析。文中結(jié)合實(shí)際環(huán)境樣本檢測案例,驗(yàn)證該色譜柱試劑在環(huán)境監(jiān)測領(lǐng)域的核心價(jià)值,為微塑料污染研究提供高分辨率、高抗干擾性的分離工具。
一、引言:環(huán)境微塑料檢測的技術(shù)困境與色譜試劑需求
微塑料作為新型環(huán)境污染物,廣泛存在于水體、土壤、大氣及生物體內(nèi),其對生態(tài)系統(tǒng)和人類健康的潛在風(fēng)險(xiǎn)已成為全球環(huán)境研究的熱點(diǎn)。在微塑料檢測中,高效分離是實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)定量的關(guān)鍵前提,而色譜技術(shù)(尤其是高效液相色譜,HPLC)因具備分離效率高、適用范圍廣的優(yōu)勢,成為微塑料分析的核心手段。然而,傳統(tǒng) HPLC 色譜柱及配套試劑長期面臨三大技術(shù)瓶頸:一是針對微塑料的分離選擇性不足,不同種類微塑料(如聚乙烯與聚丙烯)的保留時(shí)間差異小(<1.5 分鐘),易出現(xiàn)峰重疊;二是分析效率低,傳統(tǒng)色譜柱需 30-60 分鐘完成一次樣本分析,難以滿足大批量環(huán)境樣本的檢測需求;三是抗基質(zhì)干擾能力弱,環(huán)境樣本(如土壤提取液、海水)中的有機(jī)質(zhì)、鹽分易導(dǎo)致色譜柱柱效下降(使用 50 次后柱效損失>30%),影響檢測重復(fù)性。
隨著環(huán)境監(jiān)測對 “痕量、快速、批量" 檢測需求的提升,研發(fā)具備 “高分離選擇性、高分析效率、高抗干擾性" 的新型色譜柱試劑,成為突破微塑料檢測技術(shù)瓶頸的關(guān)鍵方向。在此背景下,島津推出的 Shim-pack XR-ODS III-MP 超高效液相色譜柱試劑,為環(huán)境微塑料分析提供了全新解決方案。
二、島津超高效液相色譜柱試劑的技術(shù)原理與結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)
(一)核心結(jié)構(gòu):核殼型硅膠基質(zhì)與特殊鍵合相的協(xié)同設(shè)計(jì)
該色譜柱試劑采用核殼型硅膠顆粒(粒徑 2.2μm)作為固定相基質(zhì),內(nèi)核為實(shí)心硅膠(粒徑 1.7μm),外層為多孔硅膠殼(厚度 0.25μm),相較于傳統(tǒng)全多孔硅膠顆粒(粒徑 3.5μm),具有三大優(yōu)勢:一是傳質(zhì)阻力小,可實(shí)現(xiàn)更高的流動(dòng)相線性流速(最高達(dá) 2.0mL/min,傳統(tǒng)色譜柱<1.0mL/min),顯著縮短分析時(shí)間;二是柱效高,理論塔板數(shù)達(dá) 15000-20000/m(針對聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)品),較傳統(tǒng)色譜柱提升 50% 以上;三是背壓低,在高流速下柱壓仍<30MPa(適配常規(guī) HPLC 儀器),避免因柱壓過高導(dǎo)致的儀器損耗。
在鍵合相設(shè)計(jì)上,研發(fā)團(tuán)隊(duì)采用十八烷基硅烷(ODS)與苯基硅烷的混合鍵合策略,通過調(diào)控兩種鍵合相的摩爾比例(ODS: 苯基 = 7:3),增強(qiáng)對非極性微塑料的保留能力與分離選擇性。同時(shí),在鍵合過程中引入端基封尾技術(shù),減少硅膠基質(zhì)表面殘留硅羥基與微塑料的非特異性相互作用,降低峰拖尾因子(T<1.2,傳統(tǒng)色譜柱 T>1.5),提升分離峰形的對稱性。
(二)抗干擾機(jī)制:表面修飾與孔徑優(yōu)化的雙重保障
為解決環(huán)境樣本基質(zhì)干擾問題,該色譜柱試劑從兩方面進(jìn)行抗干擾設(shè)計(jì):一是在硅膠顆粒表面進(jìn)行氟代硅烷修飾,形成疏水保護(hù)層,減少有機(jī)質(zhì)(如腐殖酸)在固定相表面的吸附,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,經(jīng) 100 次土壤樣本分析后,柱效損失僅為 8%(傳統(tǒng)色譜柱損失 35%);二是優(yōu)化多孔硅膠殼的孔徑(8nm),與微塑料分子尺寸(2-10nm)匹配,既保證微塑料分子能有效進(jìn)入孔道實(shí)現(xiàn)保留,又避免大分子雜質(zhì)(如蛋白質(zhì)、多糖)堵塞孔道,延長色譜柱使用壽命(使用壽命可達(dá) 200 次以上樣本分析)。
(三)流動(dòng)相適配性:寬 pH 范圍與多溶劑兼容
該色譜柱試劑通過鍵合相穩(wěn)定性優(yōu)化,實(shí)現(xiàn)寬 pH 范圍(2.0-8.0)適配,可根據(jù)微塑料種類調(diào)整流動(dòng)相 pH 值,進(jìn)一步提升分離選擇性。例如,在分離聚乙烯與聚丙烯時(shí),采用 pH=3.0 的乙腈 - 水(80:20,v/v)作為流動(dòng)相,二者保留時(shí)間差異從傳統(tǒng)色譜柱的 1.2 分鐘延長至 2.5 分鐘,實(shí)現(xiàn)基線分離。同時(shí),該試劑兼容甲醇、乙腈、四氫呋喃等多種有機(jī)溶劑,可靈活調(diào)整流動(dòng)相組成,滿足不同極性微塑料的分離需求。
三、試劑性能驗(yàn)證與應(yīng)用案例
(一)性能指標(biāo):分離效率與穩(wěn)定性的多維度驗(yàn)證
島津通過一系列實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證該色譜柱試劑的核心性能:在分析 6 種常見微塑料(聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚對苯二甲酸乙二酯、聚酰胺)混合標(biāo)準(zhǔn)品時(shí),所有組分在 10 分鐘內(nèi)完成分離,分離度均>1.5(基線分離),理論塔板數(shù)平均值達(dá) 18000/m;重復(fù)性測試顯示,連續(xù) 20 次進(jìn)樣的保留時(shí)間相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)<0.5%,峰面積 RSD<2.0%,滿足痕量分析的重復(fù)性要求;檢測限(LOD)與定量限(LOQ)分別低至 0.05μg/mL 與 0.15μg/mL(針對聚苯乙烯),較傳統(tǒng)色譜柱(LOD=0.2μg/mL,LOQ=0.6μg/mL)提升 4 倍,可實(shí)現(xiàn)環(huán)境樣本中痕量微塑料的精準(zhǔn)定量。
(二)應(yīng)用案例 1:地表水中微塑料的批量檢測
某環(huán)境監(jiān)測中心采用該色譜柱試劑,對我國東部地區(qū) 100 份地表水樣進(jìn)行微塑料檢測。樣本經(jīng)固相萃取富集后,用乙腈 - 水(75:25,v/v)作為流動(dòng)相,流速 1.5mL/min,檢測波長 220nm,單次樣本分析時(shí)間僅 8 分鐘。結(jié)果顯示,85% 的水樣中檢測出微塑料,主要種類為聚乙烯(檢出率 62%)與聚苯乙烯(檢出率 45%),濃度范圍為 0.12-3.5μg/L。與傳統(tǒng)色譜柱相比,檢測效率提升 3 倍,且批量分析后柱效損失僅 10%,證明該試劑在大批量環(huán)境樣本檢測中的優(yōu)勢。
(三)應(yīng)用案例 2:土壤中微塑料的提取與分離
土壤樣本因基質(zhì)復(fù)雜(含大量腐殖酸、黏土顆粒),微塑料分離難度較大。某科研團(tuán)隊(duì)采用 “超聲提取 - 固相萃取凈化 - 該色譜柱分離" 的分析流程,對農(nóng)田土壤樣本中的微塑料進(jìn)行檢測。結(jié)果顯示,該色譜柱能有效分離土壤提取液中的微塑料與腐殖酸(腐殖酸保留時(shí)間 1.2 分鐘,微塑料保留時(shí)間 3.5-8.0 分鐘),無峰干擾;土壤中微塑料主要為聚丙烯(濃度 0.5-8.2μg/kg)與聚氯乙烯(濃度 0.3-5.1μg/kg),且連續(xù) 50 次土壤樣本分析后,色譜柱柱效仍保持初始值的 92%,證明其強(qiáng)抗基質(zhì)干擾能力。
(四)應(yīng)用案例 3:生物體內(nèi)微塑料的痕量分析
微塑料在生物體內(nèi)的積累研究需高靈敏度檢測方法。某生態(tài)實(shí)驗(yàn)室采用該色譜柱試劑,對淡水魚(鯽魚)體內(nèi)的微塑料進(jìn)行分析。魚組織經(jīng)冷凍干燥、加速溶劑萃取后,用該色譜柱分離,流動(dòng)相為乙腈 - 四氫呋喃(90:10,v/v),流速 1.2mL/min。結(jié)果顯示,鯽魚腸道、肌肉組織中均檢測出微塑料,腸道中濃度(1.2-4.8μg/kg)高于肌肉組織(0.3-1.5μg/kg),主要種類為聚對苯二甲酸乙二酯與聚酰胺。該檢測結(jié)果為微塑料在水生生物體內(nèi)的富集規(guī)律研究提供了精準(zhǔn)數(shù)據(jù),也證明該試劑在痕量生物樣本分析中的適用性。
四、行業(yè)影響與技術(shù)優(yōu)勢
該超高效液相色譜柱試劑的推出,為環(huán)境微塑料檢測領(lǐng)域帶來三方面技術(shù)突破:一是通過核殼型基質(zhì)與混合鍵合相設(shè)計(jì),實(shí)現(xiàn)微塑料的快速高效分離,解決了傳統(tǒng)色譜柱分析時(shí)間長、分離效率低的問題;二是通過表面修飾與孔徑優(yōu)化,顯著提升抗基質(zhì)干擾能力,延長色譜柱使用壽命,降低檢測成本;三是寬 pH 范圍與多溶劑兼容特性,增強(qiáng)了方法的靈活性,可適配不同類型環(huán)境樣本的分析需求。
從行業(yè)層面看,該試劑的應(yīng)用推動(dòng)了環(huán)境微塑料檢測從 “實(shí)驗(yàn)室研究" 向 “批量監(jiān)測" 的轉(zhuǎn)型,為環(huán)境監(jiān)測機(jī)構(gòu)、科研院所提供了高效、穩(wěn)定的分離工具。同時(shí),島津提供的 “色譜柱試劑 - 前處理耗材 - 分析方法" 一體化解決方案,降低了微塑料檢測的技術(shù)門檻,促進(jìn)了環(huán)境微塑料污染研究的普及與深入。
五、未來技術(shù)迭代方向
島津研發(fā)團(tuán)隊(duì)計(jì)劃從三方面推進(jìn)該色譜柱試劑的技術(shù)升級:一是開發(fā)更小粒徑(1.7μm)的核殼型硅膠基質(zhì),進(jìn)一步提升柱效(理論塔板數(shù)>25000/m),實(shí)現(xiàn)更復(fù)雜微塑料混合物(如 10 種以上微塑料)的分離;二是引入 chiral 鍵合相,實(shí)現(xiàn)手性微塑料(如某些合成高分子材料的光學(xué)異構(gòu)體)的分離,滿足微塑料生態(tài)毒性研究的細(xì)分需求;三是結(jié)合在線固相萃取技術(shù),開發(fā) “前處理 - 分離" 一體化色譜柱系統(tǒng),進(jìn)一步縮短樣本分析時(shí)間(單次分析<5 分鐘),提升批量檢測效率。
關(guān)鍵詞
島津色譜柱試劑;超高效液相色譜;環(huán)境微塑料;核殼型硅膠;抗基質(zhì)干擾



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